*사례1-T-cell을이용해암세포를제거하는방법은오랫동안연구돼오고있는데유전적으로변형된자가T-cell을만성림프구성백혈병(CLL)환자에게주입해백혈병이치료된사례가있으며,펜실베이니아대학암연구소연구팀이3명의CLL환자를대상으로이연구를진행했는데2명은완치,1명은종양이감소됐습니다./*사례2-2000년에프랑스에서SCID에걸린10명의어린아이들에게유전자치료를실시했는데2년후환자중대다수는매우호전된증상을보여줬으나일부는혈액암세포를가진백혈병으로진행돼그중한명은사망에이르렀습니다./*사례3-약40살이되면완전히시력을잃게되는희귀한형태의유전성안질환인\'레베르선천흑내장\'으로알려진질병에대해유전자치료를실시했는데이질병의약10%정도는망막세포가로돕신을만들도록도와주는효소를부호화하는유전자인망막색소상피65(RPE65)의돌연변이로인해발생합니다.치료는환자의한쪽눈에해롭지않은바이러스를담은용액을주입해RPE65의사본을망막에나르도록했는데이치료후많은환자들의망막은빛에좀더민감해짐과동시에빛이낮은미로를좀더잘움직일수있었습니다.
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